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Sep 10,2024
利用人源化小鼠模型推进肿瘤临床研究。
人源化小鼠肿瘤模型是与人类肿瘤和免疫细胞共同移植的免疫缺陷小鼠,用于免疫肿瘤学研究具有临床转化的潜力。美迪西拥有CD34+人源化小鼠模型和PBMC人源化模型方面的专业知识。
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利用人源化小鼠模型推进肿瘤临床研究。
Aug 06,2024
人源肿瘤细胞系异种移植(CDX)模型在临床前研究中的应用
人源肿瘤细胞系异种移植(CDX)模型是一种重要的癌症研究工具,可以通过皮下、静脉或者原位的方式接种至小鼠或大鼠从而构建。CDX模型已被广泛应用于肿瘤的转移性进展、基因演变和治疗药物反应等研究。
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人源肿瘤细胞系异种移植(CDX)模型在临床前研究中的应用
Aug 01,2024
第六届CMC-China博览会,与美迪西一同探索细胞基因治疗新药研发
美迪西药代与生物分析部主任章登吉博士将在2024新药创始人峰会(C馆-C102)分享“CAR-T治疗实体瘤的屏障及研究实践”。同期我们将在【C馆-C15】全程设展,诚邀您莅临现场交流。
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第六届CMC-China博览会,与美迪西一同探索细胞基因治疗新药研发
Jul 09,2024
发挥抗体偶联药物(ADCs)的全部潜力
ADC通常由一个单克隆抗体通过化学链共价连接到细胞毒性的药物组成,是一类被设计用作治疗癌症的靶向疗法的生物药,能够靶向并杀死肿瘤细胞,同时保护健康的细胞。它结合了高度特异性的靶向能力和高效的杀伤效果的双重优势,实现了对癌细胞精确且高效的清除。
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发挥抗体偶联药物(ADCs)的全部潜力
Jun 07,2024
美研| 多种给药途径大盘点
美迪西具备多种动物实验给药途径的专业技能,包括口服给药、皮下注射、静脉注射、及高难度的鞘内注射,小脑延髓池内注射等,可对各类靶点的活性小分子、PROTAC、抗体、ADC、核酸药物、细胞治疗等多种药物提供临床前研究服务。
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美研| 多种给药途径大盘点
Jun 07,2024
美迪西CMC演讲 | ADC原料药Payload+Linker合成工艺开发关键点考量
由医麦客携手南京生物医药谷联合主办的2024 IBI EXPO 生物创新药产业大会将重磅启幕。美迪西CMC API部门负责人/执行主任邱小龙博士受邀出席第五届生物创新药 CMC 高峰论坛(ADC专场)。
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美迪西CMC演讲 | ADC原料药Payload+Linker合成工艺开发关键点考量
May 31,2024
一种靶点,和它的多元适应症 | 美思Time
来自贝勒医学院胃肠病学教授和部门主管Fasiha Kanwal教授分享了一项回顾性队列研究,提示GLP-1 受体激动剂降低了代谢功能障碍相关的脂肪性肝病(MASLD)和2型糖尿病患者的肝硬化和肝细胞癌(HCC)风险。
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一种靶点,和它的多元适应症 | 美思Time
May 07,2024
肿瘤耐药机制是什么?
在美迪西,我们采用药物冲击诱导的方式来开发耐药模型。耐药性的产生可能是由于病人体内本身存在对原有疗法不敏感的肿瘤细胞群体经治疗筛选后得以幸存壮大,造成复发。也有可能是在治疗过程中,伴随基因组改变、表观遗传学调控、代谢及免疫调控等驱动因素作用,促使肿瘤细胞获得对药物疗法的耐受能力,引起疾病进展。
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肿瘤耐药机制是什么?
Apr 17,2024
世界肿瘤日聚焦:AACR年会引领全球肿瘤新药趋势,国产药引领风潮
美迪西历经二十载的深厚积淀与不懈探索,其药效部在肿瘤药物研发的道路上持续创新,建立起一套完善的药效评价体系,涵盖了约400个肿瘤药效评价模型,包括PDX模型、同种肿瘤移植模型、异种肿瘤移植模型以及人源化肿瘤移植模型等。这些模型不仅为美迪西研发团队提供了强大的技术支持,更赋能了多款ADC、抗体、细胞疗法以及PROTAC、分子胶等小分子靶向药物成功获批临床,为肿瘤治疗领域带来了革命性的突破。
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世界肿瘤日聚焦:AACR年会引领全球肿瘤新药趋势,国产药引领风潮
Mar 27,2024
美迪西与健新原力达成战略合作,加速赋能RNA、细胞与基因治疗创新发展
美迪西与浙江健新原力制药有限公司达成战略合作,聚焦RNA、细胞与基因治疗等前沿领域,携手开启创新药物研发的新篇。
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美迪西与健新原力达成战略合作,加速赋能RNA、细胞与基因治疗创新发展
Mar 09,2024
美迪西CMC直播 | 细胞治疗药物中核酸药物的质量研究
美迪西CMC原料药分析负责人杜建博士将于2024年03月09日参加蒲公英医药服务平台联合药视网举办的“细胞治疗药物分析与质量控制研讨会”。
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美迪西CMC直播 | 细胞治疗药物中核酸药物的质量研究
Feb 29,2024
美迪西CMC直播 | 细胞治疗药物中基因毒性杂质的研究和案例分享
美迪西CMC原料药分析负责人杜建博士将参加蒲公英医药服务平台联合药视网举办的“细胞治疗药物分析与质量控制研讨会,带来基因毒性杂质的研究和案例分享的精彩演讲。
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美迪西CMC直播 | 细胞治疗药物中基因毒性杂质的研究和案例分享
Feb 27,2024
STAT3介绍
STAT3是一种在多种组织中表达的信号分子。STAT3参与细胞增殖、分化、凋亡和炎症反应等多种生物学过程。然而,STAT3在大多数人类癌症中变得过度激活,通常与不良的临床预后有关。
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STAT3介绍
Feb 08,2024
FDA发布CAR-T和基因疗法指南,美迪西助力细胞与基因治疗药物加速研发(附指南下载)
美迪西作为国内少有的一站式生物医药临床前研发服务平台,深耕细胞&基因治疗数年,搭建了【细胞&基因治疗临床前研发服务平台】,拥有丰富的动物模型和多种先进的分析技术,可为CAR-T、TCR-T以及CAR-NK和TIL细胞等在内的多种药物提供药理药效、生物分布和安全评价研究的一站式服务。
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FDA发布CAR-T和基因疗法指南,美迪西助力细胞与基因治疗药物加速研发(附指南下载)
Jan 23,2024
KRAS 突变与癌症的关系
KRAS突变在多种恶性肿瘤中出现,其发病率以胰腺癌最高,其次是结直肠癌、非小细胞肺癌和胆管癌。基于KRAS突变的高发生率及其在启动和维持肿瘤生长中的重要性,靶向 KRAS便成为一种理想的治疗策略。
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KRAS 突变与癌症的关系
Jan 02,2024
开年首播| 美迪西董文心博士分享代谢类疾病模型及临床前研究评价的应用
易享平台联合碧迪医疗为大家带来《靶点选择,代谢,自免疾病研发及流式细胞术的应用》系列直播。美迪西药效副总裁董文心博士将分享《代谢类疾病动物模型及临床前研究评价的应用》
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开年首播| 美迪西董文心博士分享代谢类疾病模型及临床前研究评价的应用
Dec 19,2023
KRAS的信号通路
美迪西请回答为您讲解KRAS的信号通路,在细胞外刺激作用下,从失活的RAS-GDP到激活的RAS-GDP的转化进一步促进了多种信号通路的激活,包括MAPK通路、PI3k 通路和Ral-GEFs通路,其中以MAPK通路的特征最为明显。
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KRAS的信号通路
Dec 14,2023
来自FDA的 ⌈考验⌋ 与CAR-T风险平衡思考 | 美思Time
2023年11月28日,FDA宣布调查靶向BCMA或CD19的自体CAR-T细胞免疫治疗后患者出现T细胞恶性肿瘤的严重风险。这条“风险提示”适用于所有目前已获FDA批准的靶向BCMA或CD19的自体CAR-T细胞免疫疗法。
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来自FDA的 ⌈考验⌋ 与CAR-T风险平衡思考 | 美思Time
Dec 14,2023
突破临床搁浅!基因编辑技术抵达新里程碑 | 美思Time
2023年12月8日,美国FDA批准了两款具有里程碑意义的疗法——Casgevy和Lyfgenia。这是用于治疗12岁及以上镰刀型细胞贫血症 (SCD)患者的基因疗法,且Casgevy是FDA批准的首款基于新型基因编辑技术的基因疗法,今年11月已在英国获批。
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突破临床搁浅!基因编辑技术抵达新里程碑 | 美思Time
Dec 11,2023
众咖云集,深度引领 | 美迪西承办的第二届细胞基因治疗高峰论坛成功举办(内附回放)
这是一场高规格、高质量、权威性的学术论坛,也是一场充满洞见与启迪的盛会!本次论坛特别邀请了行业领袖及专家,围绕“实体瘤细胞治疗产品开发与对策”、“细胞治疗临床研发与转化应用”、“基因治疗与免疫治疗新疗法”3大主题,以综合多元视角进行思想碰撞,探讨细胞基因治疗的破局之道,为产业的发展提供重要的参考和指导,深入挖掘更多潜在可能性。
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众咖云集,深度引领 | 美迪西承办的第二届细胞基因治疗高峰论坛成功举办(内附回放)
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